В Башкирии благодаря неонатальному скринингу у младенцев выявлены редкие заболевания

В Башкирии с начала года, согласно федеральной программе расширенного неонатального скрининга, более 4500 новорожденных прошли тестирование. По его результатам 22 ребенка отнесены к группе риска наследственных и врожденных заболеваний: по болезням обмена веществ и по первичному иммунодефициту.

Программа по РНС стартовала 1 января. Для ее реализации в регионах России определены 11 медицинских организаций. Так, в Республиканский медико-генетический центр Башкирии доставляются образцы биоматериала не только из роддомов республики, но и из 151 роддомов ПФО: Оренбургской, Ульяновской, Самарской, Саратовской областей, Пермского края и Республики Марий Эл.