Все новости
Общество
1 Марта 2019, 14:42

Протяни руку помощи Владику!

Думали ли Вячеслав и Наталья Сычевы, когда создавали семью, что им придется буквально быть вместе и в радости, и в горе? Причем второго выпало на долю этой молодой, красивой пары несоизмеримо больше.

Думали ли Вячеслав и Наталья Сычевы, когда создавали семью, что им придется буквально быть вместе и в радости, и в горе? Причем второго выпало на долю этой молодой, красивой пары несоизмеримо больше.


Три с половиной года назад в семье Сычевых появился первенец Владислав – милый кареглазый малыш. И хотя врачи сразу диагностировали у новорожденного тяжелое поражение центральной нервной системы, поначалу он практически ничем не отличался от здоровых детей. Но с каждым прожитым месяцем нарушения в развитии мальчика становились все явственнее.


В то время, как его сверстники уже вовсю бегали и говорили, Владик оставался практически беспомощным и требовал ежеминутного к себе внимания. Да, он тоже развивается, но гораздо медленнее, что обусловлено тяжелой болезнью мальчика. Точнее, целым букетом диагнозов: микроцефалия, спастический тетропарез второй степени, атрофия зрительного нерва, контрактура нижних конечностей. С возрастом у мальчика развился синдром Веста – очень тяжелая форма эпилепсии. Владику приходится принимать три препарата от приступов в день.

Однако на фоне всех проблем и каждая крупица радости приобретает особую ценность. Вы бы знали, какое счастье для мамы Натальи наблюдать, как Владик радуется воздушным шарикам, внимательно слушает музыку, какой гордостью наполняются сердца родителей, которые видят, как их сыночек научился сидеть! Эка, невидаль, ребенок сидит, скажете вы, и будете неправы. Ведь, учитывая диагноз их малыша, надо понимать, что умение сидеть – это огромное достижение и ежечасный родительский самоотверженный труд.

У Натальи и Вячеслава есть надежда, что это достижение их сыночка может быть началом целого ряда положительных сдвигов. За лечение Владика готовы взяться специалисты института эпилептологии Антонио Русси клиники «Текнон» в Барселоне. У клиники огромный опыт работы с такими ребятишками, и лечение там для многих становится спасением.

Но надо смотреть правде в глаза: для такого заболевания как у Владика (предположительно генетической природы) излечение невозможно. Возможно улучшение качества жизни и увеличение ее продолжительности. Родители надеются, что сын сможет ходить и обслуживать себя сам, что было бы огромным прогрессом.
Но та сумма, которая требуется на обследование и лечение, для Сычевых неподъемна. Стоимость медицинских услуг испанской клиники составила 1 150 000 рублей.

Семья ограничена в средствах. Наталья и Вячеслав оба ухаживают за детьми. К сожалению, второй ребенок тоже болен. Весь доход – пособия на детей-инвалидов и по уходу за ребенком. Эта сумма полностью уходит на ежедневные необходимые затраты. Одни памперсы и детское питание чего стоят!


Самостоятельно оплатить лечение за рубежом семья не в силах, поэтому Наталья и Вячеслав обращаются ко всем с просьбой помочь собрать необходимую сумму.
Обращение к интернет-аудитории через соцсети не дало существенных результатов. Сегодня, уважаемые читатели газеты, мы просим откликнуться вас. Не раз благотворительные акции «Кумертауского времени» демонстрировали вашу способность сопереживать и делиться. Мы знаем, что у вас сердце доброе. Не останьтесь в стороне и сейчас!


Реквизиты для финансовой помощи:
карта Сбербанк: 5336 6900 2119 1517, Qiwi 89373561212


Читайте нас: